微生物染色技術以及染色的基本原理

　　微生物染色技術

　　微生物細胞個體微小、透明且含水量高(一般為80％～90％)，微生物細胞懸浮于水溶液中時，其對光線的吸收和反射與水溶液差別不大，

　　與周圍背景沒有明顯的明暗差，因此。難于看清其形態．更談不上識別其細微結構。所以．微生物細胞需要經過染色后，借助染料的反襯才能

　　把菌體和背景區分開，從而能在顯微鏡下進行觀察。微生物學發展到現在，已形成很多染色技術，這些技術除能對菌體染色外，還能對細胞內

　　部或外部的細微結構進行染色，染色技術已成為微生物學實驗中的較基本技術之一。

　　染色的基本原理

　　微生物染色的基本原理是根據微生物菌體和染料的特性，通過物理(細胞和細胞物質對染料的毛細管現象、滲透作用和吸附作用等)和化學

　　因素(細胞物質和染料的化學性質不同而發生各種各樣的化學反應)的相互作用來實現的。酸性物質對于堿性染料吸附力較強．吸附作用穩固，

　　如酸性的胞核對于堿性染料就易于吸附；同理，堿性物質吸附酸性染料能力強。如果要使酸性物質染上酸性材料．必須改變它們的物理狀態(

　　比如細胞的pH)才利于吸附作用；反之，堿性物質(如細胞質)通常僅能染上酸性染料，若把它們變為適宜的物理形式，也同樣能與堿性染料發

　　生吸附作用。

　　細菌的等電點較低，pH為2～5，而目前常用的培養基一般為中性、堿性或弱酸性。微生物在這些培養基中生長后菌體蛋白質電離后帶負電

　　荷，而堿性染料電離時染料離子帶正電荷．帶負電荷的細菌常和帶正電荷的堿性染料進行結合。因此，在細菌學上常用堿性染料對細菌菌體進

　　行染色。

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